每經(jīng)AI快訊，12月7日，東誠(chéng)藥業(yè)(002675.SZ)公告稱，公司控股子公司煙臺(tái)藍(lán)納成生物技術(shù)股份有限公司收到中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于177Lu-LNC1009注射液的藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，將于近期開展臨床試驗(yàn)。該藥物是一種靶向結(jié)合成纖維細(xì)胞激活蛋白（FAP）與整合素αvβ3的雙靶點(diǎn)放射性體內(nèi)治療藥物，擬用于FAP陽(yáng)性和整合素αvβ3陽(yáng)性的晚期惡性實(shí)體瘤患者的治療。目前國(guó)內(nèi)外暫無(wú)同產(chǎn)品上市，亦無(wú)相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。截至目前，該藥物相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約1357.90萬(wàn)元。