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三友醫(yī)療：金屬增材制造椎間融合器系列產品獲得美國FDA510（K）認證

2023-12-14 17:09:09

每經AI快訊， 三友醫(yī)療14日公告，公司近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局的通知，公司金屬增材制造椎間融合器系列產品獲得美國FDA 510（K）認證。

責編 胡玲

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