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股價“五連跌”,市值蒸發(fā)逾四成!諾思蘭德首個基因療法藥物獲批上市,為何市場不買賬?

2026-06-05 16:57:46

期盼已久的基因治療藥物塞多明基注射液獲批上市,但諾思蘭德股價卻連續(xù)五日大跌,市值蒸發(fā)超40%。盡管塞多明基是國內首個促血管新生治療藥物,市場空間卻因適應證局限和定價未定而縮水。同時,公司核心客戶轉型導致代工收入下滑,現金流承壓,受限資產占比高達71%,籌劃赴港上市事項尚無進展,商業(yè)化落地面臨挑戰(zhàn)。

每經記者|林姿辰    每經編輯|魏文藝    

期盼已久的基因治療藥物獲批上市,諾思蘭德(BJ920047,股價18.06元,市值49.53億元) 的股民卻開心不起來。

自5月29日起的5個交易日內,諾思蘭德股價從最高33.72元/股,一路跌至最低18.64元/股。截至4日收盤,公司市值相較于5月28日收盤時已蒸發(fā)超過40%。6月5日,諾思蘭德股價繼續(xù)下跌,當日收跌3.73%。

然而,引發(fā)這一系列情況的竟是一則利好消息。 5月28日,國家藥品監(jiān)督管理局官網公示“批準塞多明基注射液上市”。5月29日,諾思蘭德公告稱,公司1類新藥塞多明基注射液(商品名稱:華索靈)近日在國內獲批上市,可用于嚴重下肢缺血性疾病(CLI)導致的潰瘍治療。

圖片來源:諾思蘭德公告

資料顯示,該藥物具有“國內首個”標簽,2025年曾帶動諾思蘭德股價從11.05元/股漲至最高32.49元/股。

“重磅產品”獲批上市,諾思蘭德股價為何變臉?公司受限資產占比高達71%,現金及現金等價物余額僅4000余萬元,籌劃沖刺港交所的事項進展如何?眼科代工收入萎縮、沒有創(chuàng)新藥銷售經驗的諾思蘭德,能否做好塞多明基的商業(yè)化落地?

6月3日,《每日經濟新聞》記者(以下簡稱“每經記者”)向諾思蘭德發(fā)送了采訪郵件,截至發(fā)稿未獲對方回復。此前的6月2日,每經記者以投資者身份撥打諾思蘭德董秘公開電話,對方表示公司經營一切正常。

“重磅產品”獲批后股價五連跌,短線資金出逃

諾思蘭德成立于2004年6月,是北交所2021年11月15日開市時的首批81家上市公司之一,由新三板精選層平移上市。目前,公司在資本市場的定位是創(chuàng)新型Biotech(生物科技公司),專業(yè)從事基因治療藥物、重組蛋白質類藥物和眼科用藥的研發(fā)、生產及銷售。

資料顯示,塞多明基是國內首個且目前唯一獲批的促血管新生治療藥物,也是目前唯一獲批的以質粒為載體的基因治療藥物,能夠填補我國嚴重下肢缺血(CLTI)臨床對因治療的空白,“有望成為國內重磅產品”。

2025年4月,塞多明基Ⅲ期臨床研究成果在基因細胞治療領域全球第一梯隊刊物《Molecular Therapy》上發(fā)表,疊加國內創(chuàng)新藥概念火熱,諾思蘭德股價一路上漲,全年漲幅達到105.64%。

然而,就在今年5月28日國家藥品監(jiān)督管理局官網公示“批準塞多明基注射液上市”后的次日(5月29日),諾思蘭德股價大跌25.22%。當日盤后,公司公告稱,塞多明基是公司首款獲批上市的基因治療藥物,對公司經營發(fā)展具有重要意義。但此后兩個交易日,公司股價分別下跌10.40%、4.79%。

6月2日盤后,諾思蘭德披露特定對象調研記錄。記錄顯示,公司在6月1日至2日接待了20多家投資機構,并就塞多明基獲批適應證的市場規(guī)模、醫(yī)保策略等商業(yè)化相關問題進行了明確回應。但6月3日,公司股價繼續(xù)下跌,單日跌幅達到7.45%。6月4日,諾思蘭德股價收跌1.88%,上演“五連跌”。近5個交易日,諾思蘭德股價累計跌幅達42.08%。

根據最新數據,諾思蘭德總股本為2.74億股,自由流通股本1.80億股,對應流通市值僅34億元。而北交所30%的漲跌幅規(guī)則,進一步放大了諾思蘭德股價波動的可能。

每經記者注意到,從盤口資金動向看,今年3月起,諾思蘭德的交易量就出現顯著提高,大量資金提前進場。直到5月29日,日交易量接近18萬手,公司股價大幅下跌。

2026年3月起大量資金提前進場 圖片來源:Wind

產線項目多次延期,市場空間較此前測算縮水

在2020年披露的招股書中,諾思蘭德曾引用SageGroup分析數據和對標產品Collategene治療費用測算,稱2020年我國嚴重下肢缺血性疾?。–LI)患者人數可達782萬,按一個療程治療2次計算,Collategene的年治療費用為7.94萬元/人。由此推測,CLI藥物治療市場規(guī)??蛇_1738億元。

但是,諾思蘭德最新預估的患者群體(指嚴重下肢缺血性疾病導致的潰瘍)約為100萬人。這是因為CLI在臨床癥狀上主要表現為腿部和腳部靜息痛、潰瘍及壞疽。目前塞多明基獲批的只有潰瘍適應證,考慮到公司表示積極啟動2026年醫(yī)保談判工作,該產品的定價仍未確定,其最終市場空間較最初預期可能相差不少。

每經記者注意到,在海外,Collategene尚未實現大范圍的商業(yè)化銷售,其靜息痛適應證拓展并不順利。塞多明基針對潰瘍、靜息痛適應證的研發(fā)進度也晚于預期。

具體來說,公司募投項目“NL003(CLI—靜息痛和CLI—潰瘍)項目Ⅲ期臨床試驗”的項目周期(申報NDA)從2022年延長至2026年12月31日。

此外,公司自建工廠的進度也有所拖延,募投項目“生物工程新藥產業(yè)化項目”達到預定狀態(tài)的日期從2025年3月31日延長至2026年12月31日。

核心客戶轉型致公司代工收入下滑,現金流承壓

再看業(yè)績,諾思蘭德的表現也不好。

2025年,公司實現銷售收入6644.95萬元,同比下降7.85%;歸母凈利潤虧損5372.26萬元,虧損額同比擴大。2026年第一季度,公司實現收入1554.05萬元,同比減少5.36%;歸母凈利潤虧損1188.39萬元,虧損額同比擴大54%。

一方面,這與新藥研發(fā)長周期、高投入的特點有關。在塞多明基獲批前,諾思蘭德沒有生物工程新藥上市銷售。

另一方面,公司的眼科CMO(代工生產)業(yè)務持續(xù)萎縮。按產品分類分析,諾思蘭德最大收入來源是CMO業(yè)務,其中眼科代工業(yè)務長期是其現金流支柱,相關營收由上市公司持股46.96%的北京匯恩蘭德制藥股份有限公司(以下簡稱“匯恩蘭德”)貢獻。

收入構成(按產品分類分析) 圖片來源:諾思蘭德2025年年報

年報顯示,匯恩蘭德2025年實現收入6521.65萬元,同比減少9.09%;凈利潤4.53萬元,同比減少99.56%。除研發(fā)費用較上年同期增加外,這一業(yè)績下滑主要受主要CMO客戶業(yè)務轉型等因素影響,該客戶就是A股眼藥龍頭歐康維視。

據每經記者梳理,2020年至今,歐康維視連續(xù)多年出現在諾思蘭德主要客戶名單中,雙方的合作拐點出現在2022年。

當年7月,匯恩蘭德持有的玻璃酸鈉滴眼液品種的藥品上市許可持有人變更為“歐康維視生物醫(yī)藥(上海)有限公司”。匯恩蘭德就此從產品直銷轉為低毛利代工模式。2024年,雙方針對玻璃酸鈉滴眼液的五年獨家代工協議到期,疊加歐康維視蘇州自有滴眼液產線投產,外包采購需求持續(xù)收縮,來自該客戶的營收逐年遞減。

一季報顯示,截至2026年一季度末,諾思蘭德的現金及現金等價物余額僅約4154.52萬元;2025年年報顯示,公司被查封、扣押、凍結或者被抵押、質押的資產占比接近71%,其中絕大部分是為辦理銀行貸款而進行的資產抵押、質押。

受限資產占比情況  圖片來源:諾思蘭德2025年年報

為拓寬融資渠道,2025年10月10日,諾思蘭德披露了《關于籌劃發(fā)行H股股票并在香港聯合交易所上市的提示性公告》。公司稱,將結合當前資本市場環(huán)境,對本次H股發(fā)行并上市事項審慎研究并適時推進。截至目前,公司尚未披露更多相關信息。

免責聲明:本文內容與數據僅供參考,不構成投資建議,使用前請核實。據此操作,風險自擔。

封面圖片來源:AIGC

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