｜2026年4月20日星期一｜

NO.1 信立泰：JK06境外臨床試驗展現(xiàn)良好安全性和療效

4月19日，信立泰公告稱，公司收到子公司SalubrisBio通知，其在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2026年年會上公布JK06的1/2期擴展隊列數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，JK06在包括非小細胞肺癌和乳腺癌在內(nèi)的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性腫瘤患者中，展現(xiàn)出良好的安全性和療效。其中，38例可評估的非小細胞肺癌患者客觀緩解率（ORR）為26%，19例可評估的乳腺癌患者ORR為26%。安全性方面，總體耐受性良好，未觀察到4級或5級不良事件。目前JK06正在歐洲推進劑量拓展階段研究。

點評：該結(jié)果驗證了其潛在差異化的療效與耐受性優(yōu)勢，有助于增強市場對公司在創(chuàng)新腫瘤領域布局的信心。目前歐洲劑量拓展研究持續(xù)推進，后續(xù)關鍵在于擴大樣本驗證療效持久性及能否加速全球注冊。

NO.2 祥生醫(yī)療：2025年凈利潤約1.16億元

4月19日晚間，祥生醫(yī)療發(fā)布2025年度業(yè)績報告稱，2025年營業(yè)收入約4.36億元，同比減少7.02%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約1.16億元，同比減少17.09%；基本每股收益1.04元，同比減少17.46%。

點評：盡管短期面臨挑戰(zhàn)，公司仍保持盈利且經(jīng)營性現(xiàn)金流穩(wěn)健。超聲作為基礎診斷設備，長期需求剛性未變，后續(xù)需關注國內(nèi)招標恢復節(jié)奏及高端便攜產(chǎn)品出海進展。

NO.3 昂利康：定增申請獲深交所受理

4月19日，昂利康公告稱，公司于2026年4月17日收到深圳證券交易所出具的《關于受理浙江昂利康制藥股份有限公司向特定對象發(fā)行股票申請文件的通知》（深證上審〔2026〕71號），深交所對公司報送的向特定對象發(fā)行股票申請文件予以受理。本次定增事項尚需通過深交所審核，并獲得中國證監(jiān)會同意注冊的批復后方可實施，最終能否獲批及獲批時間尚存在不確定性。

點評：昂利康向特定對象發(fā)行股票的申請獲深交所受理，標志著定增事項進入正式審核階段。公司有望通過再融資優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)、補充研發(fā)及生產(chǎn)投入。

NO.4 浙江震元：董事、副總經(jīng)理被立案調(diào)查并實施留置措施

4月17日，浙江震元公告稱，公司4月16日收到監(jiān)察機關《留置通知書》和《立案通知書》，公司董事、副總經(jīng)理魏民被立案調(diào)查并實施留置措施。截至公告披露日，公司對魏民負責的相關工作已進行了妥善安排，董事及其他高級管理人員均正常履職，公司生產(chǎn)經(jīng)營情況正常，沒有受到影響。

點評：盡管公司火速切割、強調(diào)經(jīng)營正常，但高管涉案仍可能影響內(nèi)部治理穩(wěn)定性與外部合作信任度。投資者需關注后續(xù)調(diào)查是否波及更廣范圍，以及公司內(nèi)控是否存在系統(tǒng)性缺陷。

NO.5 康弘藥業(yè)：子公司KHN921注射液獲得美國FDA準許開展臨床試驗

4月19日，康弘藥業(yè)公告稱，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美國食品藥品管理局（FDA）準許KHN921注射液在美國開展臨床試驗的郵件。KHN921注射液是弘基生物自主研發(fā)的AAV基因治療產(chǎn)品，用于治療MYBPC3基因突變相關肥厚型心肌?。℉CM）。本品以公司自主知識產(chǎn)權(quán)、基于細胞特異性受體設計的新型腺相關病毒為遞送載體，采用創(chuàng)新性給藥方式，精準靶向心肌組織實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)導。

點評：康弘藥業(yè)子公司弘基生物的KHN921注射液獲美國FDA臨床試驗許可，是公司在基因治療領域的重大里程碑。盡管早期臨床仍存研發(fā)風險，但若順利推進，有望填補HCM基因治療空白，提升康弘在全球創(chuàng)新藥體系中的估值中樞。

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