每經(jīng)AI快訊，3月15日，艾迪藥業(yè)(688488.SH)公告稱，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的多替拉韋鈉片《藥品注冊(cè)證書》。該藥品為公司募投項(xiàng)目HIV高端仿制藥研發(fā)項(xiàng)目之子項(xiàng)目ADC201（多替拉韋鈉）制劑，為HIV-1整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑，其制劑適應(yīng)癥為聯(lián)合其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，用于治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年滿12歲的兒童患者。多替拉韋鈉片仿制藥獲批上市，將豐富公司抗艾滋病藥品種類及臨床方案，與公司當(dāng)前已上市的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄抗HIV藥物形成有效互補(bǔ)，提升公司核心競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)公司未來(lái)的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)有積極的影響。