每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：你公司F652項(xiàng)目于23年取得中國AH 2期臨床試驗(yàn)批件，2024年在中國修訂臨床試驗(yàn)方案，在美國開展2期臨床。請問，第一，AH在美國的2期進(jìn)展如何？第二，GVHD在美國的進(jìn)展如何？

億帆醫(yī)藥（002019.SZ）12月5日在投資者互動平臺表示，感謝您的關(guān)注與提問。據(jù)了解，由于研究電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)/數(shù)據(jù)庫所用的時間遠(yuǎn)超過預(yù)期，故在研項(xiàng)目F-652的AH適應(yīng)癥在美國II期截至目前尚未入組；同時，據(jù)反饋，研究者正在加快推動臨床入組前的相關(guān)工作。謝謝！

（記者 曾健輝）

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實(shí)。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。