每經(jīng)AI快訊，10月24日，艾迪藥業(yè)(688488.SH)公告稱，公司及控股子公司南京南大藥業(yè)有限責(zé)任公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意公司在研2類化學(xué)改良型新藥——注射用ADB116開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該藥物用于急性缺血性卒中患者的溶栓治療，若未來(lái)成功獲批上市，將為腦卒中患者帶來(lái)更多的治療選擇，并進(jìn)一步提升公司的核心競(jìng)爭(zhēng)力與發(fā)展?jié)摿?。但需注意，該藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)取得療效和安全性的數(shù)據(jù)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。